烟台海川医疗器械有限公司

烟台海川医疗器械有限公司-产品展台

烟台海川医疗器械有限公司成立于2009年,注册资金500万人民币。公司位于美丽的海滨城市——烟台,是一家集科研、生产、销售于一体的新型现代化企业。

公司现有省级代理主打产品——全球的快速免核酸提取基因检测平台,并已申请近三十项国际PCT专利,在分子检测行业享有国际声誉,至今已受到世界卫生组织(WHO)、Nature期刊等机构的权威肯定。另一主打省级代理产品——血清肿瘤相关物质检测试剂盒(BXTM)。该产品在我国肿瘤早期检测和术后跟踪治疗领域具有标志性意义,获得国家发改委专项资金扶持,并在全国多家知名医院做过相关,得到较高评价和认可。

公司秉承为客户创造价值的核心理念,诚信,服务至上,充分满足客户日益增长的多元化需求。公司全体员工愿广交社会各界朋友,在医疗领域不断进取,以广大群众健康为已任,完善服务流程,努力打造港城知名品牌。



卡尤迪免核酸提取qPCR检测平台
【产品类别】临床检验分析仪器
【注册证号】国械注准20163401400
【产品卖点】专业免核酸提取qPCR检测平台,世界免核酸提取技术,一步加样,快速、准确、简单,应用广泛。
【产品用途】卡尤迪免核酸提取qPCR检测平台由Mini8Plus荧光定量PCR仪及多种免核酸提取qPCR试剂构成,具有简单便携、个人化的特点,轻松实现个人化的快速分子检测平台的建立,广泛用于疾控/卫生应急、出入境/口岸、动物疫病、宠物传染病、食品检查等领域。

卡尤迪免核酸提取Mini8实时荧光定量PCR检测系统,在世界上无需核酸提取专利技术,即可对目的基因进行现场普及化快速检测。只需一步加样,将传统需耗时4小时的检测缩短至90分钟,甚至30分钟。与此同时,卡尤迪免核酸提取qPCR检测平台实现了可同步检测DNA、RNA混合样本的颠覆性创新。
 
个体化用药基因检测
【产品类别】体外诊断试剂
【注册证号】.
【产品卖点】专业个体化用药基因检测公司,为您提供专业的个体化用药基因检测服务。
【产品用途】我们专业为您提供个体化用药解决方案。为什么要进行个体化用药?相同的药物、相同的剂量,不一定适用于同种疾病的所有患者,不同的人服药后所产生的疗效和毒副作用各异。临床上迫切需要有一种个体化用药诊断指标,可以指引临床上用药达到并有效。

个体化用药基因检测,即基因导向个体化医学,其意义在于通过检测人体中的药物代谢酶基因型,对药物进行个性化评估,使医生可以为患者个性化选择药物种类和用药剂量,降低用药风险的发生。

抗凝药物氯吡格雷的疗效、华法林的初始剂量、用于降脂的他汀类药物疗效和毒副作用等,都可以通过用药基因检测给出个性化的用药指导建议。
 
叶酸利用能力基因检测(叶酸利用能力遗传检测)
【产品类别】体外诊断试剂
【注册证号】.
【产品卖点】90分钟出结果、准确率高、、简单、方便。
【产品用途】叶酸利用能力基因检测属于qPCR检测整体解决方案系列产品之一,根据基因检测结果,个性化定制叶酸补充量和补充周期,助力科学补叶酸,迈出优生步。

适用人群:备孕期妇女,孕妇(孕 0-12 周为佳检测时期),曾生育过出生缺陷患儿的女性,有不明原因流产史、畸胎史、死胎或死产史的女性。
 
人乳头瘤病毒(HPV)16、18型核酸检测试剂盒
【产品类别】体外诊断试剂
【注册证号】.
【产品卖点】无需核酸提取,操作简便,MGB探针,高特异性,2小时出结果。
【产品用途】人乳头瘤病毒(HPV)16、18型核酸检测属于qPCR检测整体解决方案系列产品之一,通过人乳头瘤病毒(HPV)16、18型核酸检测试剂盒(PCR荧光法)可以用于:判断宫颈癌发生风险,用于后期随访,流行病学研究。
 
B族链球菌(GBS)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
【产品类别】体外诊断试剂
【注册证号】.
【产品卖点】B族链球菌感染快速诊断两小时出结果,相对传统检测方法准确、灵敏、高效,大大缩短检验时间。
【产品用途】B族链球菌(GBS)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)适用于对妊娠孕妇的生殖道和直肠分泌物样本中的B族链球菌进行体外定性检测,有效降低新生儿感染。
 
德维可医用液体杀菌敷料(专利产品)
【产品类别】医用卫生材料及敷料
【注册证号】鲁青食药监械(准)字2013第1640007号
【产品卖点】广谱杀菌、、无耐药性,全科室使用,用量非常大,易操作,易上量。
【产品用途】德维可医用液体杀菌敷料是一种生物电化学高科技产品,拥有专利技术,具有强力、广谱的优点,适用于医院各个科室的换药和创面的杀菌、消毒、清洁处理等,可杀灭清除各种范围的致病原,致病性的或抑制慢性伤口愈合的细菌、病毒、真菌、孢子、支原体以及细菌的抗生素耐药菌株等。

适用科室:创伤修复科、烧伤科、烧伤整形外科、普外科、泌尿科、创伤骨科、重症监护科、心胸外科、肛肠科、耳鼻喉外科、口腔科、分泌科、骨科、创伤科等。
 
氧化低密度脂蛋白定量测定试剂盒(酶联免疫法)
【产品类别】体外诊断试剂
【注册证号】川械注准20142400001
【产品卖点】动脉粥样硬化体外诊断新方法,次临床准确定量测定OxLDL,SFDA正式批准用于临床检验的低密度脂蛋白检定试剂盒,二类体外诊断试剂,快速、准确、。
【产品用途】氧化低密度脂蛋白定量测定试剂盒(酶联免疫法)是体外定量检测血浆中氧化低密度脂蛋白(Oxidized Low Density Lipoprotein,OxLDL)含量的试剂,用于冠状动脉粥样硬化所引发的各种疾病的辅助诊断。

OxLDL的定量测定是一种新的临床检测方法,日常健康人群体检、心血管病高危人群监测OxLDL指标及其变化,对动脉粥样硬化性心血管疾病的预防、诊断、以及早发现、早控制具有重要价值!
 
公司名称:烟台海川医疗器械有限公司
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