万华普曼生物工程有限公司

万华普曼生物工程有限公司是美国W.H.P.M.INC于1993年在中国成立的美国独资企业,总部位于美国西海岸洛杉矶,同时在中国北京设立主要运营中心。通过万华公司现有的销售机构、业务合作伙伴,万华的销售网络遍及美国、欧洲及亚洲市场等全世界的各个区域。

万华普曼是中国**早研发生产胶体金免疫层析检测试纸的厂家之一,主要产品孕友早早孕检测试纸、乐夫排卵检测试纸、消康保便隐血检测试纸、摩克毒品检测试纸享誉市场。二十余年检测试纸的研发生产经验及优质的质量管理让万华成为胶体金免疫层析法诊断试剂的业界标准。与此同时,万华也加大研发投入,强化自动化设备领域的研发和生产,于2018年HEMOSURE胶体金免疫层析分析仪获批,标志着万华已成功转型,成为具备试剂及设备研发、生产双重实力的生产企业。


早早孕人绒毛促性腺激素诊断试剂盒(胶体金免疫层析法)
【产品类别】体外诊断试剂
【注册证号】京械注准20162400327
【产品卖点】准确率高,灵敏度高,操作简单。
【产品用途】本品用于定性检测人体尿液中人绒毛膜促性腺激素的含量,适用于育龄妇女早期妊娠检测。

人绒毛膜促性腺激素(HCG)是一种糖蛋白,由胎盘产生。由于分子量较小,可通过肾小球从尿中排出,所以测定尿液中的HCG是诊断妊娠的较可靠指标。试纸采用单克隆胶体金生物技术,可以检出**低量为25mIU/mL的人绒毛膜促性腺激素,通过检测育龄妇女受孕后尿液中的HCG,判断是否怀孕。适用于育龄妇女早期妊娠检测。

【包装规格】初始包装规格:
条型:1人份/袋、25人份/筒
板型:1人份/袋
笔型:1人份/袋插板型:1人份/袋尿杯型:1人份/袋
 
消康保®;便隐血检测试纸(胶体金免疫层析法)
【产品类别】体外诊断试剂
【注册证号】京械注准20162400328
【产品卖点】早发现--操作简便、检测结果有意义;早治疗--病情轻、痛苦小,恢复快,存活率高。<br>
【产品用途】该产品用于定性检测人粪便中的血红蛋白的含量。该产品采用高灵敏度的三明治夹心免疫检测原理研制。采用单克隆和多克隆抗体,特异性地针对粪便样品中的人血红蛋白(HB),在不到五分钟的时间里,可以检出**低量为0.2μg/mL的血红蛋白。健康者每日胃肠道生理性失血量为0.6ml,大于2ml即属于病理性出血叫本方法不受饮食的限制,能准确检测无症状、少量、持续,肉眼和显微镜下看不到的消化道出血,并且不受动物血或铁剂等药物干扰。适用于消化道出血性疾病的早期诊断。

[包装规格]
条型:1人份/袋X100/盒;1人份/袋X50/盒;1人份/袋X40/盒;1人份/袋X30/盒;25人份/筒
板型:1人份/袋X100/盒;1人份/袋X50/盒;1人份/袋X30/盒;1人份/袋X25/盒;1人份/袋X2/盒;10人份/袋;25人份/袋

 
双连®;血红蛋白/转铁蛋白联合 检测试剂盒
【产品类别】体外诊断试剂
【注册证号】京食药监械(准)字2014第2400848号
【产品卖点】血红蛋白/转铁蛋白,双渠道、双**,两项指标同步检测大便隐血;同时检测全消化道出血。
【产品用途】该产品用于体外定性检测人便样中的血红蛋白和转铁蛋白的含量。

健康者每日胃肠道生理性失血量为0.6ml,大于2ml即属于病理 性出血。血液中的血红蛋白和转铁蛋白的比值为51.2:1,而粪便 中血红蛋白和转铁蛋白的比值为5.4:1,大约有40-50%的上消化道出血患者不能由血红蛋白免疫法检出,原因是:①血红蛋白 或红细胞经过消化酶降解或消化殆尽,已经不具有原来的活性;②过量血红蛋白导致反应体系中抗原过剩出现前滞现象;③患者血红蛋白的抗原与单克隆抗体不匹配。

转铁蛋白是一种31球蛋白,存在于血浆中,当消化道出血时,血浆中转铁蛋白会漏入到胃肠道,并随粪便排出体外,当人便样中转铁蛋白含量达到40ng/ml时可以被检测出来。

转铁蛋白在消化道中较血红蛋白稳定。在检测血红蛋白的同时,检测转铁蛋白,就能大大减少假阴性反应的出现,提高阳性检出率。
 
胶体金免疫层析分析仪
【产品类别】体外诊断试剂
【注册证号】京械注准20182400263
【产品卖点】密闭无异味,操作人员不直接接触样本;检测速度快,5分钟读取结果;24个检测位,检测样本量大;全自动化,自动下压装置、图像采集装置、扫码装置、自动判读;可连接LIS系统专业生产厂家
【产品用途】与本公司生产的胶体金免疫层析分析仪用于粪便中的细菌和病毒检测,目前可检测的项目为血红蛋白、转铁蛋白和幽门螺杆。产品多合一检测,性价比高。
 
公司名称:万华普曼生物工程有限公司
联  系  人:马茵茵手  机:18210336500
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