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人乳头瘤病毒(16,18型)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

发布时间:2014/12/22 16:31:00 更新时间:2014/12/22 16:31:11 点击量:3833 留言数:0
产品名称:
人乳头瘤病毒(16,18型)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
品牌名称:
百泰
注册证号:
国械注准20173400274
招商单位:
武汉百泰基因工程有限公司
生产单位:
武汉百泰基因工程有限公司
销售渠道:
临床
适用科室:
实验/化验室
产品类别:
一般分类:三类医疗器械
标准目录:体外诊断试剂 / 诊断试剂
分类标签:国产 耗材 
招商区域:
全国
温馨提醒:请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用,禁忌内容或者注意事项详见说明书。
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产品用途

用于男性尿道拭子、女性尿道拭子、女性生殖道拭子和女性生殖道刮片标本中HPV(16,18型)的核酸定性检测。

产品说明

产品标准:YZB/国 3236-2012 

产品性能结构及组成:PCR反应液、DNA提取液、阴性质控品、阳性质控品、临界阳性质控品。产品有效期:-10℃±5℃避光储存,6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 

产品概况:
本产品适用于引起人类宫颈癌及宫颈上皮内高危型的病原体人乳头瘤病毒(HPV)(16,18型)的核酸检测,监控感染病人的药物治疗效果,为患者诊断提供分子生物学上的参考依据。
根据HPV致癌的危险性把HPV分为低危型和高危型,其中HPV16型和HPV18型是常见的、具有代表性的高危型,绝大多数的宫颈病变和宫颈癌中检测到HPVl6或HPVl8的感染。近年研究资料证明HPV与宫颈癌、喉癌、舌癌等发生有关。
  
产品优势
创新科技  技术
采用高灵敏、高特异性TaqMan-MGB探针,可准确高效检测出引起宫颈病变和宫颈癌的高危型致病病原体——人乳头瘤病毒 (16,18型)
DNA提取方式可选用煮沸法、柱式法或磁珠法
兼容于**同类试剂盒的反应条件
快速检测  操作简单
采用FQ-PCR法,减少程序,操作方便
整个检测过程只需1.5小时,比传统方法节约近一倍时间
特异检测  结果准确   
引入dUTP+UNG酶,防污染
检测限:1.0×102 IU/ml
精密度分析:CV值 3.7957%

规格型号:24 人份/盒 

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单位名称:武汉百泰基因工程有限公司
联 系 人:
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联系QQ:******
传  真:******
联系地址:武汉市东湖新技术开发区大学园路6号郑桥集团创业基地2楼

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