来源:**药监局
7月29日,**药监局发布一则召回消息。
消息表示,美敦力(上海)管理有限公司报告,由于夹钳头端断裂问题,注册人敦力公司Medtronic,Inc.对外科消融系统附件The Accessories of Cardioblate Surgical Ablation System(注册证编号:国械注进20173011933 原注册证编号:国械注进20173251933)主动召回,召回级别为一级。
涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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